舒泰神公告,近日,公司及全資子公司Staidson Biop

舒泰神公告,近日,公司及全資子公司Staidson Biopharma Inc.取得國家藥品監督管理局簽發的STSA-1002注射液和STSA-1005注射液聯合治療重型、危重型新型冠狀病毒肺炎的《藥物臨床試驗批准通知書》(CXSL2200339、JXSL2200129),同意本品開展用於針對治療重型、危重型新型冠狀病毒肺炎的臨床試驗。
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