輝瑞製藥:歐洲藥品管理局(EMA)針對新冠肺炎變異毒株疫苗啟

輝瑞製藥:歐洲藥品管理局(EMA)針對新冠肺炎變異毒株疫苗啟動滾動審查。 本公司與BionTech就新冠肺炎疫苗接種問題向EMA提交最新信息。 本公司計劃未來數周向美國食品藥品管理局(FDA)提交(臨床試驗)數據。 預計本公司將在2022年秋季(流感季)提供加強針的接種服務。
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