據君實生物微信公眾號,北京時間2022年12月29日,全球權

據君實生物微信公眾號,北京時間2022年12月29日,全球權威期刊《新英格蘭醫學雜誌》在線發表了君實生物旗下的口服核苷類抗新型冠狀病毒(SARS-CoV-2)藥物VV116(JT001)對比奈瑪特韋片/利托那韋片組合藥物(PAXLOVID)用於伴有進展為重度包括死亡高風險因素的輕至中度新型冠狀病毒感染(COVID-19)患者早期治療的III期臨床研究(NCT05341609)成果。這是NEJM發表的首個中國自主研發的新冠創新藥臨床試驗。該研究由上海交通大學醫學院附屬瑞金醫院牽頭開展,是奧密克戎變異株流行期間首個針對中國COVID-19患者開展的小分子口服抗病毒藥物「頭對頭」III期臨床研究。結果顯示,研究主要終點達到設計的非劣效終點,相比PAXLOVID,VV116組的臨床恢復時間更短,安全性方面的顧慮更少。
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