舒泰神公告,收到了國家藥品監督管理局行政許可文書《受理通知書

舒泰神公告,收到了國家藥品監督管理局行政許可文書《受理通知書》,國家藥品監督管理局同意受理舒泰神提交的關於STSA-1002注射液用於治療急性呼吸窘迫綜合徵(ARDS)的臨床試驗申請。STSA-1002注射液於2021年06月首次獲FDA受理用於治療重型COVID19的臨床試驗,於2021年07月獲准開展臨床試驗,目前處於I期臨床試驗總結階段;公司於2021年08月就治療重型COVID-19向中國國家藥品監督管理局提交臨床試驗申請,並於2021年09月取得臨床試驗通知書,目前處於I期臨床試驗階段。
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