當地時間4月25日,美國食品藥品監督管理局(FDA)官網釋出

當地時間4月25日,美國食品藥品監督管理局(FDA)官網釋出訊息稱,批准瑞德西韋作為首個用於嬰幼兒的新冠療法。根據官網訊息,FDA擴大了瑞德西韋的批准範圍,包括28天及以上、體重至少3公斤且新冠病毒陽性結果的兒童患者,這些患兒已住院或未住院但患有輕度至中度新冠肺炎,並且極有可能發展為重症,導致住院或死亡。(澎湃新聞)

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