美國食品藥品管理局(FDA)顧問委員會以16比1的票數正式批

美國食品藥品管理局(FDA)顧問委員會以16比1的票數正式批准了新冠治療藥物Paxlovid的使用。該藥品將被授權用於有發展為重症新冠風險的患者。
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