美國食品藥品管理局(FDA)料將在7月6日(下周四)之前按傳

美國食品藥品管理局(FDA)料將在7月6日(下周四)之前按傳統方式全面批准渤健(BIIB)與日本衛材的阿爾茨海默症療法Leqembi。 隨後,美國醫療保險和醫療補助服務中心(CMMS)料將把昂貴的Leqembi納入醫保範圍,但病患登記/掛號將是前提條件之一。(彭博)
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