巨生醫（6827）總經理王先知19日在法說會中表示，為加速MPB-1523肝癌顯影劑開發，搶攻全球約64億美元市場，上周（12日）已與中國上市公司簽署非約束性的中國地區授權條件書，雙方將合作執行三期臨床；而向美國FDA申請多國多中心臨床也已啟動，力拚明年第二季收案。

另外，MPB-1734抗癌藥物新劑型新藥的臨床一期收案進度順利，目前將完成第二個劑量組的收案，也申請到經濟部A+企業創新研發淬鍊計畫－快速審查臨床試驗計畫，同時藉由與美國史丹福大學兩項的合作案，發現奈米微粒技術平台可進一步延伸到細胞治療的領域。

王先知表示，巨生醫以IOP技術開發的MPB-1523奈米氧化鐵MRI顯影劑，除了奈米微粒的分子小，人體吸收快速之外，並可透過表面親疏水材質的調控，使奈米氧化鐵粒子快速被免疫細胞吞噬，清楚標示出惡性腫瘤。由於且MPB-1523為鐵元素的產品，不會有目前市面上釓類(Gadolinium, Gd)重金屬殘留，而引發腎因性全身性纖維病變(Nephrogenic Systemic Fibrosis, NSF)的副作用；此外，在顯影效果方面，試驗結果顯示MPB-1523可明顯增強檢測肝癌細胞的靈敏度可達到96%的高標，從臨床二期試驗結果可看出，MPB-1523作為MRI顯影劑在診斷肝癌細胞是安全且有效的。

巨生醫此次與大陸簽署非約束性的授權案，授權地區範圍包括中國大陸、香港及澳門等。該公司也準備向美國FDA申請多國多中心的三期臨床試驗，同步規劃美國、臺灣、中國等地進行收案。

根據專業研究機構Global Industry Analysts, Inc報告統計，2020年全球顯影劑市場約為49億美元，2021~2027年年複合成長率為CAGR 3.9%，預估2027年市場規模可達64億美元。

巨生醫表示，今年下半年開始，營運將專注在推動MPB-1523臨床試驗，預計年底完成與美國FDA臨床二期試驗結束的諮詢會議(end-of-phase 2 meeting)，並規畫三期試驗，力拚明年第二季啟動收案、積極進行MPB-1734抗癌藥物新劑型新藥臨床1期的收案，目標明年第二季完成、完成細胞治療產品的專利佈局與推動臨床1期試驗的申請。

此外，為推動臨床試驗，公司規畫下半年度辦理現金增資。