健保給付晚期肝癌「雙標靶」治療 健保年支出近5億

衛福部健保署今(24日)公告,8月1日起,將用於治療晚期肝細胞癌藥物、含atezolizumab成分的免疫檢查點抑制劑併用含bevacizumab成分納入健保給付,可顯著延長病人整體存活期約5.8個月,估有2,072位病人受惠、年省約300萬藥費,健保財務衝擊近5億元。

健保署積極導入創新免疫合併療法,醫審及藥材組組長黃育文說明,先前已給付含atezolizumab成分免疫治療藥物(PDL-1),今新增給付含atezolizumab成分的免疫檢查點抑制劑併用含bevacizumab成分的標靶藥品,用於治療晚期肝細胞癌,相較於現行給付標靶藥品,可顯著延長病人整體存活期約5.8個月,形同「雙標靶」治療。

黃育文並表示,其為國際治療指引第一線標準治療建議,因具臨床實證及給付效益,經2023年6月15日全民健康保險藥物給付項目及支付標準共同擬訂會議,同意納入健保給付,將於2023年8月1日生效。

黃育文指出,經與廠商多次協商合理價格並簽訂藥品給付協議,終將免疫加標靶合併療法用於晚期肝細胞癌第一線治療納入健保給付,預估約有2,072位病人受惠,每位病人每年約可省下300萬元之藥費,健保財務部份,預計增加近5億元。

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