北極星兩路並進 啟動美國FDA腦癌二/三期試驗

北極星-KY(6550)12日宣布,在FDA啟動了兩個腦癌GBM的臨床試驗,除了繼續進行傳統二期外,也加入Agile臨床試驗平台,啟動二三期的合併臨床試驗,目標直攻藥證。

飽受解盲成功利多出盡賣壓湧現的北極星,股價自6月中的今年最低86.1元起漲,9月23日盤中創下歷史新天價232元後,股價直接跳水下殺,昨(12)日盤中一度跌停,來到100.5元,終場以104元作收,總計解盲後跌幅已逾五成,市值也縮水至770億元,今(13)日將面臨百元關卡保衛戰。

北極星表示,旗下新藥ADI-PEG20治療肺間皮癌,在全球多國多 中心的三期臨床試驗解盲已成功,而聯合放射療法,用來治療腦癌膠狀母細胞瘤(GBM)的動物試驗與人體一期臨床試驗,也展現正向治療效果,因此才啟動兩項美國FDA腦癌二/三期試驗,預計最快兩年內完成。

ADI-PEG20治療腦癌GBM的兩項試驗中,第一個是加入Agile臨床試驗平台,啟動二三期的合併臨床試驗,目標直攻藥證。Agile平台是美國FDA核可的新型臨床試驗平台,將幾個腦癌的臨床新藥放在此平台上,共同分享對照組病人,如此每個臨床試驗的總人數可以比個別獨立進行時降低,且此平台已經跟歐美各大醫院簽約,招收病人較快,目標收錄約三百位病人,目前已經和Agile簽約並付頭期款,最近將開始招收病人。

另外,第二個腦癌GBM的臨床試驗,則是延續原來一期的臨床試驗,向FDA申請繼續進行傳統二期的方式, 採雙盲方式,預計招收一百位病人,由長庚醫院魏國珍教授主持,原來參與一期臨床的醫院都繼續參加,將再加入幾個國際的大醫院,預計可在一~兩年內完成目標。

GBM膠狀母細胞瘤是極為難治的腦癌,至今沒有特別有效的方法,平均存活期僅大約一年,北極星的ADI-PEG 20聯合放射線治療的方式, 經動物試驗及臨床一期的人體試驗,結果正面!

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