保瑞60億元併購安成藥 壯大CDMO服務規模

(中央社記者潘智義台北2022年6月14日電)保瑞藥
業(6472)繼5月收購伊甸生醫竹北廠後,今天宣布
以新台幣約60億元併購安成國際藥業,取得安成100%
股權,積極布局營運版圖,展現成為全球重要委託開
發暨製造服務(CDMO)的企圖心。

保瑞透過新聞稿表示,持續強化CDMO水平整合是
集團長期策略目標之一,安成為台灣知名國際化藥業
公司,具備高門檻藥品研發及製造技術,並成功商業
化具高度市場利基的特殊學名藥及老藥新用的505B2
新劑型藥。

保瑞說,併購安成除有助「委託開發暨製造服務」
的營運布局,安成所聚焦開發特殊學名藥產品,未來
也成為旗下子事業發展成為全球化的藥品研發與銷售
公司最強勁動能。

保瑞強調,以財務面來看,此次併購案取得安成的
土地、廠房、藥證、通路、優秀團隊及營運資金;此
外,安成今年營收高峰期在第1季,單季營收高達22
億元,後續年度3季的穩定獲利,將可挹注可觀的營
收貢獻。

保瑞說明,此次併購案不僅加乘雙邊既有優勢,迅
速壯大旗下CDMO與經銷代理兩大營運事業,也將大
幅助益產品發展、量產能力與國際客戶拓展。

保瑞表示,全球CDMO市場仍有高度成長空間,其
中,小分子藥物即占91%市場,因此除了同步發展大
分子領域,水平整合拓展小分子量能也是發展主力。

另外,安成為國際性的全方位學名藥廠,專注北
美、台灣、歐洲、中國市場,熟悉美國市場的醫藥法
規、市場競爭與技術分析,研發量能充沛,不僅可強
化保瑞的CDMO研發實力,安成也具備保瑞所缺乏的
眼藥水CDMO、雷射穿孔的控釋劑型,可進一步完整
保瑞既有的劑型生產線。

保瑞說明,安成已將旗下景德眼藥水製造廠國際
化,並已申請美國食品藥物管理局(FDA)查廠,預
計第4季查廠通過後,也將成為台灣首座符合美國
FDA規格的處方用藥眼藥水製造廠;此外,安成具備
高困難學名藥技術的雷射穿孔控釋劑型,目前已有產
品上市,將拓展保瑞既有製造實力與完整劑型生產
線,布局成為全方位的CDMO廠。(編輯:張良知)
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