通用幹細胞*產品獲得美國FDA 510K醫療器材核准

日  期:2024年07月15日

公司名稱:通用幹細胞*(7607)

主  旨:通用幹細胞*產品獲得美國FDA 510K醫療器材核准

發言人:林智堯 (暫代)

說  明:

1.事實發生日:113/07/13
2.公司名稱:通用幹細胞股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:本公司產品 ”MoFi” Cell Culture Basal Medium獲得美國FDA 510K核准並取
得證書,申請號:K240247。
6.因應措施:發布本次公告
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司,
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無
貼心提醒:
1.本公司所提供之即時報價資訊,不代表勸誘投資人進行期貨交易,且不保證此資料之正確性及完整性。
2.實際可交易商品相關資訊請以主管機關公告為限。