搶國際眼藥商機 保瑞旗下景德製藥通過美FDA查廠

(中央社記者張良知台北2022年12月19日電)保瑞
(6472)今天宣布,旗下孫公司景德製藥接獲美國
FDA正式查廠報告,說明景德製藥桃園廠區通過美國
FDA藥證核准前查核(PAI),是台灣唯一通過美國FDA
查廠的處方用藥眼藥製劑廠。

保瑞今天發布新聞稿指出,此次查核為安成所委託
生產的兩項眼藥專案,此兩項專案美國過去12個月
(至2022年10月)銷售金額為4.92億美元,景德製藥
桃園廠區通過美國FDA查廠後,未來將可繼續接受客
戶委託製造銷往美國的眼藥產品。

保瑞指出,隨著3C產品使用人口與時間日益增加,
眼睛長期直視3C產品螢幕造成的慢性刺激及負擔,造
成罹患眼部方面疾病人數增加的趨勢。

根據調研機構GII統計資料指出,2020年全球眼科
藥物市場規模達到367億美元,市場預計將以8.5%的
複合年成長率,到2028年將達到704.9億美元。

法人表示,景德製藥是保瑞併購安成案其中一塊重
要併購指標,保瑞在併購後對於系統、人員及品質的
整合,眼藥廠順利完成美國FDA查核通過,不僅提升
保瑞CDMO的能力及知名度,也實現併購安成使保瑞
擴展到高毛利、低競爭的熱門眼藥市場。
貼心提醒:
1.本公司所提供之即時報價資訊,不代表勸誘投資人進行期貨交易,且不保證此資料之正確性及完整性。
2.實際可交易商品相關資訊請以主管機關公告為限。