保瑞:安成學名藥取得美國FDA藥證

(中央社記者張良知台北2022年12月29日電)保瑞
(6472)29日宣布,旗下子公司安成自有學名藥
Dicyclomine Hydrochloride Capsule已獲美國食品暨藥物
管理局(FDA)正式核准取得藥證,將正式啟動於美
國市場上市相關準備工作。

保瑞發布新聞稿表示,此學名藥主要用於治療患有
大腸激躁症的病患。根據國際醫藥專業統計機構
IQVIA資料,此藥品於2022年10月前12個月在美國地
區銷售金額約2800萬美元。

保瑞指出,大腸激躁症是一種慢性腸胃道功能異常
的綜合性疾病,根據統計,約有30%的美國人曾罹患
過大腸激躁症。

保瑞今年繼7月入主伊甸生醫竹北廠後,9月併購安
成完成交割,躍升全台一條龍式委託開發暨製造服務
(CDMO)最大量能,並承接台睿生技委託案研發生
產口服製劑;此外,旗下景德製藥通過美國FDA查廠
及安成多款學名藥陸續取得美國FDA藥證,對2023年
營運成長動能保持樂觀。
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