光鼎生技「Qsep Series Bio-Fragment Analyzer」獲美國FDA上市許可

日  期:2023年01月06日

公司名稱:光鼎生技(6850)

主  旨:光鼎生技「Qsep Series Bio-Fragment Analyzer」獲美國FDA上市許可

發言人:柳雲(峰)

說  明:

1.事實發生日:112/01/06
2.公司名稱:光鼎生物科技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:
 本公司「Qsep Series Bio-Fragment Analyzer」於台灣時間112年01月06日收到
 美國FDA上市許可通知,並同日公布於美國FDA Medical Devices database,
 刻正等待公司註冊號碼之分發。
6.因應措施:不適用
7.其他應敘明事項:
 (1)請參閱FDA Medical Devices database數據庫:
https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfrl/rl.cfm?lid=8149
05&lpcd=JJN
 (2)本公司Qsep Series Bio-Fragment Analyzer產品銷售仍需視市場供需而定,
投資人應審慎判斷謹慎投資。 
貼心提醒:
1.本公司所提供之即時報價資訊,不代表勸誘投資人進行期貨交易,且不保證此資料之正確性及完整性。
2.實際可交易商品相關資訊請以主管機關公告為限。