（中央社記者韓婷婷台北2023年3月9日電）原料藥廠
神隆（1789）總經理盧麗安表示，2023年為持續投資
年，聚焦學名藥用原料藥、代客研製及製劑3大核心
業務，逐步實踐由原料藥延伸至製劑的垂直整合，製
劑業務進入商業量產新階段，看好今年4項產品取
證。

神隆今天舉行法人說明會，盧麗安表示，2022年在
多項癌症用藥與高血壓用藥等產品都有明顯斬獲。代
客研製業務方面，也已協助多位客戶陸續在歐美或在
中國順利取得藥證及產品上市，客戶在前列腺癌用
藥、阿茲海默症用藥、血癌用藥及晚期肝癌用藥的需
求增加，成為台灣神隆與神隆常熟該業務營收成長的
主因。

展望2023年，盧麗安表示，今年仍是持續投資年，
預計資本支出將增加1倍，將採取聚焦式的布局，確
保穩定供貨成為後疫情時代藥廠重要的競爭條件；代
客研製方面，台灣已有客戶新拿藥證，今年會有備貨
拉貨需求，中國在去年及今年初也有產品陸續取得藥
證，預計對今年營收有較明顯挹注。2023年預估有4
個產品可拿到藥證。

製劑業務方面，也有多項進展。盧麗安表示，與客
戶合作的3個抗癌製劑產品，客戶在2022年陸續取證
並產品上市，正式進入商業量產，由台灣神隆獨家供
應原料藥及參與分潤，推動製劑業務營收達成雙位數
成長，目前還有幾個客戶在洽談中。

而3項自行研製的針劑產品，已遞件申請美國簡易新
藥上市程序（ANDA），陸續進入FDA藥證核准前最
後階段，補件回覆資料正在準備中。盧麗安指出，其
中第1個自製(月生)(月太)預充填針產品一旦取得藥
證，即可在銷售夥伴的協助下將產品上市，為台灣神
隆帶來更多的製劑業務營收。

盧麗安表示，中國市場目前已是全球第2大市場，神
隆常熟廠已有4項藥品完成食品藥品審核查驗中心
（CFDI）現場動態核查，今年預計還會有1至2個藥證
查核。

神隆2022年營收新台幣32.64億元，年增18%，毛利
率38%，相較2021年下滑2個百分點；營業利益4.05億
元，年增40%，稅後盈餘3.53億元，EPS為0.45元，年
增45%。

學名藥用的原料藥去年營收占比66%，低於2021年
的73%；原料藥代客研製占21%，高於2021年的15%；
製劑業務占13%，與前一年度的12%相當。產品適應
症聚焦於癌症用藥，約占66%，其次是中樞神經用藥
占21%。銷售地區包括美加、歐洲、日本、印度、中
國等。