仁新子公司Belite獲國際資金挹注 推進臨床試驗

(中央社記者韓婷婷台北2023年5月31日電)仁新醫
藥(6696)代子公司Belite公告,已獲得數家國際大型
基金挹注資金,完成3000萬美元增資,將加速推進黃
斑部病變臨床試驗,搶攻龐大未被滿足醫療需求市
場。

仁新表示,美國為全球最大藥物市場,而Nasdaq為
全球第2大證券市場,Belite去年於美國Nasdaq掛牌上
市後,獲得許多國際大藥廠、大型投資機構與基金的
青睞。

仁新表示,Belite順利完成增資,成功引入數家規模
超過70億美元的國際知名基金,其中包括一間規模超
過270億美元的國際知名基金,進一步與國際資金接
軌及提升國際知名度,也強化公司財務狀況,可望加
速推進視網膜地圖性萎縮(GA)晚期老年性乾性黃
斑部病變臨床三期試驗,搶攻GA與中期乾性黃斑部
病變市場(乾性AMD),有助提高未來授權議價能
力。

Belite開發中的LBS-008取得美國哥倫比亞大學全球
專屬授權,為治療乾性AMD與斯特格病變口服新藥。

美國國家衛生院(NIH)於官網指出,老年黃斑部
病變造成數以百萬的美國人失明,其中乾性AMD占比
達9成。此外,全球高達1.9億人罹患乾性AMD,造成
全球每年2550億美元的醫療支出,迄今無治療口服藥
物,存在龐大的未被滿足醫療需求與市場機會。

LBS-008於2011年獲選納入NIH旗下「神經治療藍圖
計畫」,至今仍是該計畫當前藥物開發項目中唯一獲
選用於治療乾性AMD的候選藥物。

目前LBS-008正同時開展兩項臨床三期試驗,針對
斯特格病變青少年病患的全球三期臨床試驗正積極收
案,並預計於今年下半年收案完成,2024年中進行期
中分析;針對GA臨床三期試驗,預計今年年中開始
招募病患,未來不排除與國際藥廠授權合作,加快新
藥開發或商業化腳步。
貼心提醒:
1.本公司所提供之即時報價資訊,不代表勸誘投資人進行期貨交易,且不保證此資料之正確性及完整性。
2.實際可交易商品相關資訊請以主管機關公告為限。