（中央社記者韓婷婷台北2023年6月5日電）全福生技
（6885）今天舉辦法人說明會，董事長林(群)表示，
下半年營運將鎖定三大方向，包括年底完成乾眼症新
藥BRM421美國三期臨床試驗、加速神經營養性角膜
炎新藥BRM424的美國二期臨床試驗，並採取合作模
式引進新案源。

全福生技為加速新藥臨床及合作拓展新品項，將辦
理現金增資，擬發行2萬張至2.25萬張，每股暫定60元
至80元溢價發行，預計募集12億至18億元資金，預計
9月中下旬完成募資。

林(群)表示，正在執行美國三期臨床試驗的乾眼症
新藥BRM421，預計召收逾700位中重度乾眼症患者，
目前收案進度符合預期，目標年底前完成三期臨床試
驗。

林(群)表示，另外也將加速推動神經營養性角膜炎
（NK）新藥BRM424的美國二期臨床試驗，規劃在6
月至7月間進入收案。BRM424已取得美國FDA的孤兒
藥資格認定，藉由孤兒藥激勵法規的優勢，可降低開
發成本，有助新藥及早上市，搶攻龐大醫藥商機。

林(群)表示，除全力投入支持目前開發中的二項眼
疾新藥臨床進度外，為追求公司的永續發展，將同步
引進新案源，強化產品線。

全福總經理徐文(示其)表示，研發團隊擁有以轉譯
醫學為核心競爭力的新藥開發實績，運用獨特的色素
上皮衍生因子短(月生)(月太)鏈（PDSP）技術平台，7
年內開發出數項以促進幹細胞修復為機轉的創新
（first in class）候選新藥。

林(群)指出，全福的新經營團隊自今年3月就任後，
營運管理更上層樓，各項產品的研發進度皆按規劃進
行。近期啟動新一輪現金增資的目的，就在加速推動
產品開發進度，並持續引進創新技術與產品，未來將
透過與新創公司合作共同開發的模式擴充現有產品
線。

展望未來，林(群)表示，BRM421預計在今年底解
盲，如果一切順利，將有助授權案進度，除了美國市
場外，其他小區域的授權談判也在進行中。將積極推
動全球市場的技轉授權，獲取里程碑及銷售權利金挹
注，同時擬以科技事業申請股票掛牌上市，對未來營
運審慎樂觀。