日 期：2023年06月14日

公司名稱：智擎(4162)

主 旨：智擎研發中新藥PEP07，獲得台灣衛福部
食藥署審查，獲准進行第一期人體臨床試驗

發言人：張麒星

說 明：

1.事實發生日:112/06/14

2.研發新藥名稱或代號:PEP07

3.用途:PEP07是checkpoint kinase 1（Chk1）的口服
小分子抑制劑，作用於DNA損傷反應(DDR)途徑，具
有高度選擇性，良好口服身體可利用率，並可通過腦
血管障壁。PEP07在前臨床腫瘤模型中，已證實單藥
活性以及與標準治療聯合的潛力。

4.預計進行之所有研發階段:一期臨床試驗、二期臨
床試驗、三期臨床試驗及新藥查驗登記審核。

5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係
屬提出申請/通過核准/不通過核准，若未通過者，請
說明公司所面臨之風險及因應措施；另請說明未來經
營方向及已投入累積研發費用):

(1)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體試驗（含
期中分析）結果/發生其他影響新藥研發之重大事件：
PEP07獲台灣衛福部食藥署審查，獲准進行第一期血
液腫瘤（例如: 急性骨髓性白血病或被套細胞淋巴
癌）人體臨床試驗。（臨床試驗資訊網
ClinicalTrials.gov Identifier: NCT05659732）

(2)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試
驗（含期中分析）結果未達統計上顯著意義或發生其
他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及
因應措施：不適用。

(3)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試
驗（含期中分析）結果達統計上顯著意義或發生其他
影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：不適
用。

(4)已投入之累積研發費用：因涉及未來國際授權談
判資訊，為避免影響授權金額，以保障投資人權益，
暫不揭露。

6.將再進行之下一階段研發(請說明預計完成時間及
預計應負擔之義務):

(1)預計完成時間：實際時程將視本試驗及法規單位
後續審查進度而定。

(2)預計應負擔之義務：由智擎公司負擔該試驗費
用。

7.市場現況:根據Datamonitor的市場報告，急性骨髓
性白血病（AML）藥物市場的規模預計將增長近三
倍，從2021年的13億美元增長到2031年的近36億美
元，複合年成長率10.3%。

8.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公
開發行以上公司，本則重大訊息同時符合證券交易法
施行細則第7條第8款所定對股東權益或證券價格有重
大影響之事項):無。

9.新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成
功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹
慎投資。: