（中央社記者韓婷婷台北2023年6月30日電）生技中
心今天舉行「細胞及基因治療白皮書」發表會，生技
中心董事長涂醒哲表示，台灣對新興醫療科技應有新
思維，對於創新藥物應給予充分的資源和投資，他建
議可尊重醫療科技評估（HTA），協助細胞及基因治
療產業接軌國際。

發表會首先由衛福部中央健康保險署署長石崇良介
紹新興醫療科技的健保政策展望，說明加速新藥收載
健保政策改革方向。

石崇良強調，再生醫療並非富人醫療，希望未來能
以病患價值為中心的HTA評估，強化收載納保制度，
增加病患使用新興醫療科技的機會；並推動公私協
作，建立更友善的臨床試驗環境，縮短場域驗證時
程，透過多元給付機制，促進醫療體系永續發展。

涂醒哲表示，目前世界各國已陸續將HTA制度化，
衡量新藥對於病患的用藥權益及對於財政預算的衝
擊，其評估結果被作為健保給付、藥價調整等的決策
依據。台灣至今不管在給付決策或資源分配上，似乎
未妥善利用HTA評估結果。

涂醒哲呼籲，現行健保制度必須擺脫傳統思維，對
於創新藥物應給予充分的資源和投資，勇於給付，勇
敢面對，維持護患接受新興醫療的權利。期望透過白
皮書研擬的產業發展關鍵策略，能協助加速台灣新興
醫療科技落地實施，促進國內自主開發產品發展，拉
近病患與新興醫療之間的距離。

生技中心產業發展處處長、也是細胞及基因治療白
皮書作者劉韋博表示，台灣於2025年將正式邁入超高
齡社會，人口老化所衍生的慢性或退化性疾病、癌症
治療，加上仍有許多未被滿足的醫療需求 （unmet
medical need），新興醫療科技例如細胞及基因治療，
有機會成為主要的治癒方案。

劉韋博指出，隨著技術持續創新，全球細胞及基因
治療相關法規、規範與產業量能已趨完備，多項細胞
及基因治療產品陸續上市，截至2023年6月底，超過
65項產品於全球上市，2000多項產品的臨床試驗正如
火如荼進行中。

生技中心指出，為因應國際趨勢，行政院會於2023
年2月16日拍板通過再生醫療法（草案）及再生醫療
製劑條例（草案），合稱「再生醫療雙法」，目前於
立法院審議中，若可順利通過，將為國內細胞及基因
治療產業注入一劑強心針。