【雙成藥業:控股子公司通過美國FDA現場檢查】7月31日訊,

【雙成藥業:控股子公司通過美國FDA現場檢查】7月31日訊,雙成藥業公告,控股子公司寧波雙成於6月5日至6月13日接受了美國食品藥品監督管理局(簡稱“FDA”)的藥品批準前現場檢查,此次CGMP(現行藥品生產質量管理規範)檢查涵蓋抗腫瘤注射劑一車間生產的三個凍乾粉針劑,分別爲公司作爲持有人寧波雙成作爲生產場地的注射用紫杉醇(白蛋白結合型)和C134,及美國客戶美國賽進製藥有限公司作爲持有人寧波雙成作爲代加工生產場地的注射用環磷酰胺。寧波雙成於近日收到美國FDA的通知,該通知已明確寧波雙成通過了此次美國FDACGMP檢查。
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