【美國FDA評估人造子宮技術】9月26日訊,2023年9月1

【美國FDA評估人造子宮技術】9月26日訊,2023年9月19-20日,美國食品藥品監督管理局的兒科諮詢委員會召開爲期兩天的獨立顧問會議,討論如何更好地評估人造子宮技術的安全性和有效性。早產母嬰的生活質量以及患者的選擇權是倫理討論的中心議題。與會成員表示,根據當前的動物數據,這項技術還沒有做好人類實驗的準備。“可能需要在更多動物模型中進行研究,以確保該技術的安全性並填補空白。”FDA獸醫醫務官員Annabelle Crusan評論道。(澎湃)
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