【百利天恆:SI-B001聯合多西他賽項目臨牀試驗申請獲美國

【百利天恆:SI-B001聯合多西他賽項目臨牀試驗申請獲美國FDA批準】10月8日訊,百利天恆公告,近日,公司自主研發的創新生物藥SI-B001聯合多西他賽臨牀試驗申請獲得美國食品藥品監督管理局(簡稱“FDA”)批準。公司自主研發的SI-B001爲EGFR×HER3雙特異性抗體,通用名爲Izalontamab,是目前全球獨家處於臨牀階段的、可同時靶向EGFR和HER3的雙特異性抗體,具有實現突破性療效的潛力。
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