【普利製藥:子公司安徽普利通過美國FDA現場審計】11月23

【普利製藥:子公司安徽普利通過美國FDA現場審計】11月23日訊,普利製藥晚間公告,公司全資子公司安徽普利藥業有限公司於8月21日至8月25日接受了美國食品藥品監督管理局(簡稱“美國FDA”)的cGMP(即現行藥品生產質量管理規範)現場檢查,檢查範圍爲釓特酸葡胺、環磷酰胺。近日,公司收到了美國FDA簽發的現場檢查報告(EIR),表明公司的藥品生產活動持續符合美國FDA的cGMP的要求。
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