【復星醫藥:控股子公司獲美國FDA藥品臨牀試驗批準】11月2

【復星醫藥:控股子公司獲美國FDA藥品臨牀試驗批準】11月27日訊,復星醫藥公告,控股子公司上海復宏漢霖生物技術股份有限公司及其控股子公司於近日收到美國FDA(即美國食品藥品監督管理局)關於同意注射用HLX43(即靶向PD-L1抗體-新型DNA拓撲異構酶I抑制劑偶聯藥物)用於治療晚期/轉移性實體瘤開展臨牀試驗的函(IND編號:168514)。復宏漢霖擬於條件具備後於美國開展該新藥的I期臨牀試驗。
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