【步長製藥:控股子公司在研品種“注射用BC001”新增適應癥

【步長製藥:控股子公司在研品種“注射用BC001”新增適應癥的臨牀試驗申請獲受理】12月18日訊,步長製藥公告,控股子公司四川瀘州步長生物製藥有限公司在研品種“注射用BC001”新增適應癥的臨牀試驗申請獲得國家藥品監督管理局的受理並收到《受理通知書》,擬開展適應癥爲BC001聯合PD—1單抗治療晚期或轉移性實體瘤,包括但不限於BC001聯合信迪利單抗加XELOX一線治療HER—2陰性晚期或轉移性胃或胃食管交界處腺癌(GC/GEJ)。
貼心提醒:
1.本公司所提供之即時報價資訊,不代表勸誘投資人進行期貨交易,且不保證此資料之正確性及完整性。
2.實際可交易商品相關資訊請以主管機關公告為限。