【亞盛醫藥:獲美國FDA批準開展奧雷巴替尼全球註冊3期試驗】

【亞盛醫藥:獲美國FDA批準開展奧雷巴替尼全球註冊3期試驗】2月14日訊,亞盛醫藥2月14日早間在港交所公告,已獲美國食品及藥物管理局(FDA)的許可,允許開展奧雷巴替尼(HQP1351)針對過往接受過治療的慢性髓細胞白血病慢性期(CML-CP)(伴有及並無伴有T315I突變)患者的註冊3期試驗。基於此許可,這項試驗將是首個美國FDA批準的奧雷巴替尼全球註冊3期試驗。該研究將於2024年上半年開始。
貼心提醒:
1.本公司所提供之即時報價資訊,不代表勸誘投資人進行期貨交易,且不保證此資料之正確性及完整性。
2.實際可交易商品相關資訊請以主管機關公告為限。