【復星醫藥:控股子公司獲藥品臨牀試驗批準】3月12日訊,復星

【復星醫藥:控股子公司獲藥品臨牀試驗批準】3月12日訊,復星醫藥(600196)3月12日晚間公告,控股子公司上海復宏漢霖生物技術股份有限公司及其控股子公司日收到國家藥監局關於同意HLX6018(即重組抗GARP/TGF-β1人源化單克隆抗體注射液)用於治療特發性肺纖維化開展臨牀試驗的批準。復宏漢霖擬於條件具備後於中國境內開展該新藥的I期臨牀試驗。
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