【艾碼生物全球首創新藥IND獲批,自組裝遞送核酸藥物研發路徑

【艾碼生物全球首創新藥IND獲批,自組裝遞送核酸藥物研發路徑獲FDA認可】4月8日訊,近日,根據美國食品藥品監督管理局(FDA)郵件確認,艾碼生物科技(南京)有限公司核酸藥物“ER2001注射液”臨牀試驗申請(IND)已獲得批準。據瞭解,該藥物是艾碼生物第三代體內自組裝siRNA核酸遞送技術平臺開發的首款候選產品,正被開發用於治療當前無法治癒的亨廷頓舞蹈癥。此前,該藥物還獲得了FDA孤兒藥的資格認定。(36氪)
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