【恆瑞醫藥:子公司HRS9531片獲臨牀試驗批準】5月29日

【恆瑞醫藥:子公司HRS9531片獲臨牀試驗批準】5月29日訊,恆瑞醫藥公告,子公司福建盛迪醫藥有限公司收到國家藥監局覈準簽發的HRS9531片《藥物臨牀試驗批準通知書》,同意開展2型糖尿病和體重管理的臨牀試驗。HRS9531片爲全球首創口服雙激動劑,累計研發投入約1.1億元。藥品尚需完成臨牀試驗並經審評審批後方可上市,存在不確定性,公司將積極推進項目並履行信息披露義務。
貼心提醒:
1.本公司所提供之即時報價資訊,不代表勸誘投資人進行期貨交易,且不保證此資料之正確性及完整性。
2.實際可交易商品相關資訊請以主管機關公告為限。