【基因療法使遺傳性腫脹發作減少98%,2026年向FDA提交

【基因療法使遺傳性腫脹發作減少98%,2026年向FDA提交申請】6月3日訊,當地時間2024年6月2日,據生物醫藥行業媒體EndpointsNews報道,在西班牙Valencia舉行的歐洲過敏與臨牀免疫學學會上,基因編輯公司IntelliaTherapeutics(NTLA.US)公佈其一項基因編輯療法I期試驗最新數據,名爲NTLA-2002的CRISPR(一種基因編輯技術)實驗性療法只需輸注一次,就能幾乎完全消除10名遺傳性血管性水腫患者的腫脹發作。(澎湃)
貼心提醒:
1.本公司所提供之即時報價資訊,不代表勸誘投資人進行期貨交易,且不保證此資料之正確性及完整性。
2.實際可交易商品相關資訊請以主管機關公告為限。