【國家藥監局印發血液製品生產智慧監管三年行動計劃(2024—

【國家藥監局印發血液製品生產智慧監管三年行動計劃(2024—2026年)】6月11日訊,國家藥監局綜合司印發《血液製品生產智慧監管三年行動計劃(2024—2026年)》。其中提出,督促血液製品生產企業嚴格貫徹落實《藥品管理法》《血液製品管理條例》《藥品生產監督管理辦法》《藥品生產質量管理規範(2010年修訂)》血液製品附錄等法律法規要求,加快血液製品生產、檢驗環節信息化建設,推動建立覆蓋血液製品原料血漿入廠到生產、檢驗全過程的信息化管理體系。按照率先實施、分批推進的原則,通過三年行動,2026年底前基本實現血液製品生產企業信息化管理,切實提高血液製品監管效能,有力保障血液製品質量安全。(國家藥監局網站)
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