【禮來阿爾茨海默病新藥Kisunla獲美國FDA批準】7月3

【禮來阿爾茨海默病新藥Kisunla獲美國FDA批準】7月3日訊, 禮來公司當地時間7月2日表示,美國食品和藥物管理局(FDA)已批準Kisunla用於治療有阿爾茨海默病早期癥狀的成人患者。第一年的費用爲32000美元。如果大腦斑塊降至最低水平,醫生可以選擇停藥,該公司稱,在大約一年後的試驗中,許多人都停止了治療。Kisunla獲批的消息公佈後,禮來競爭對手渤健盤中一度下跌2.8%。
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