【輝瑞治療出血性疾病的關鍵試驗達到目標】7月24日訊,輝瑞(

【輝瑞治療出血性疾病的關鍵試驗達到目標】7月24日訊,輝瑞(PFE.N)治療一種嚴重出血性疾病的基因療法在一項關鍵的後期試驗中達到了目標,爲該公司進入一個對頗具挑戰性的市場鋪平了道路。輝瑞在一份聲明中表示,該療法在至少15個月的隨訪中,在出血率方面表現優於血友病A患者常用的治療方法,即VIII因子替代療法。該公司表示,將在未來幾個月內與監管機構討論這些數據。這些結果可能會提振陷入流動性問題的Sangamo Therapeutics Inc.,該公司與輝瑞合作開發了該療法。
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