【翰宇藥業:司美格魯肽注射液減重三期臨牀研究方案近日公示】9

【翰宇藥業:司美格魯肽注射液減重三期臨牀研究方案近日公示】9月6日訊,翰宇藥業9月5日接受機構調研時公佈司美格魯肽臨牀進展:公司司美格魯肽注射液減重三期臨牀研究方案,於2024年9月2日,在“藥物臨牀試驗登記與信息公示平臺”首次公示,登記號CTR20243301,是國內首個在體重管理適應癥上進入III期臨牀的司美格魯肽注射液。試驗主要目的是以原研司美格魯肽注射液(諾和盈)爲對照,評價翰宇藥業生產的司美格魯肽注射液(HY310注射液)輔助生活方式干預治療肥胖患者的有效性,目標入組人數408人。
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