【國家藥品監督管理局:促進全球藥物在中國同步研發、同步申報、

【國家藥品監督管理局:促進全球藥物在中國同步研發、同步申報、同步審評、同步上市】9月13日訊,國家藥品監督管理局局長李利在新聞發佈會上表示,支持醫藥行業開放合作。加強國際通用監管規則在國內的轉化實施,支持開展國際多中心臨牀試驗,促進全球藥物在中國同步研發、同步申報、同步審評、同步上市。探索生物製品分段生產模式,在部分地區開展創新和臨牀急需生物製品分段生產試點。加大對醫藥進出口貿易的支持力度,加快境外已上市新藥在境內上市審批,鼓勵跨國企業把原研化學藥品、生物製品和高端醫療裝備等轉移到國內生產。完善藥品出口銷售證明相關政策,鼓勵我國更多醫藥企業走出國門參與國際貿易。(中國網)
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