【博瑞醫藥:BGM504注射液獲Ⅲ期臨牀試驗批件】12月4日

【博瑞醫藥:BGM504注射液獲Ⅲ期臨牀試驗批件】12月4日訊,博瑞醫藥公告,公司全資子公司博瑞新創自主研發的BGM504注射液降糖適應癥的Ⅲ期臨牀研究方案已通過北京大學人民醫院倫理審查委員會審批,獲得倫理審查批件。BGM504注射液是GLP-1和GIP受體雙重激動劑,屬於境內外均未上市的化學藥品1類創新藥,展現多種代謝疾病治療潛力。此前Ⅱ期臨牀試驗結果顯示,BGM504注射液在各劑量組的耐受性和安全性良好,降糖指標顯著改善。公司將與北京大學人民醫院等機構合作開展Ⅲ期臨牀研究。
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