【恆瑞醫藥:獲得HRS-4729注射液藥物臨牀試驗批準通知書

【恆瑞醫藥:獲得HRS-4729注射液藥物臨牀試驗批準通知書】12月11日訊,恆瑞醫藥公告稱,公司及子公司福建盛迪醫藥有限公司收到國家藥監局簽發的關於HRS-4729注射液的《藥物臨牀試驗批準通知書》,將於近期開展臨牀試驗。HRS-4729注射液是公司自主研發的多肽類藥物,爲GLP-1R/GIPR/GCGR三激動劑,目前國內外尚無同類產品獲批上市。累計已投入研發費用約1956萬元。藥物在獲得臨牀試驗批準通知書後,尚需開展臨牀試驗並經國家藥監局審評、審批通過後方可生產上市。投資者應注意防範投資風險。
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