【科興製藥:人干擾素α1b吸入溶液獲美國FDA新藥臨牀試驗許

【科興製藥:人干擾素α1b吸入溶液獲美國FDA新藥臨牀試驗許可】2月5日訊,科興製藥公告,全資子公司深圳科興自主研發的人干擾素α1b吸入溶液藥品臨牀試驗申請已獲得美國FDA批準,可在美國開展臨牀試驗,適應癥爲小兒呼吸道合胞病毒性下呼吸道感染(肺炎、毛細支氣管炎)。該藥品屬兒童專用藥,通過霧化給藥,有效成分可以直達病竈,起效更快,相比注射劑,兒童患者無需承受注射的疼痛,接受度和安全性更高。
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