【石藥集團:SYH2046片獲美國臨牀試驗批準】5月9日訊,

【石藥集團:SYH2046片獲美國臨牀試驗批準】5月9日訊,石藥集團公告,集團開發的化藥1類新藥SYH2046片已獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)批準,可以在美國開展臨牀試驗。該產品亦已於2025年4月獲得中華人民共和國國家藥品監督管理局批準,可以在中國開展臨牀試驗。SYH2046片是一款具有完全自主知識產權的全新結構first-in-class小分子藥物,本次獲批的臨牀試驗適應癥爲急性心肌梗死後心力衰竭。
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