【恆瑞醫藥:SHR-4712注射液獲批開展臨牀試驗】5月26

【恆瑞醫藥:SHR-4712注射液獲批開展臨牀試驗】5月26日訊,恆瑞醫藥公告,子公司廣東恆瑞醫藥有限公司、上海盛迪醫藥有限公司收到國家藥監局覈準簽發的關於SHR-4712注射液的《藥物臨牀試驗批準通知書》,將於近期開展臨牀試驗。SHR-4712注射液是公司自主研發的1類治療用生物製品,擬用於治療晚期實體瘤。該藥物能夠與腫瘤相關抗原特異性結合,並誘導激活腫瘤微環境中的免疫細胞,發揮靶向抗腫瘤作用。截至目前,SHR-4712注射液相關項目累計研發投入約2492萬元。
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