【翰宇藥業:司美格魯肽注射液減重適應癥已完成三期臨牀全部受試

【翰宇藥業:司美格魯肽注射液減重適應癥已完成三期臨牀全部受試者入組】6月12日訊,翰宇藥業在互動平臺上表示,公司的司美格魯肽注射液按照2.2類進行上市申報,其中減重適應癥於今年1月已完成三期臨牀全部受試者入組,目前正處於隨訪進行階段,且項目已進入劑量維持期。未來三期臨牀完成後,公司將依據相關法規要求,整理完善臨牀試驗數據後提交上市申請。
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