華海藥業子公司獲FDA批准開展注射用HB0043 I期臨床試驗

【華海藥業:下屬子公司獲得美國FDA批準開展注射用HB0043 I期臨牀試驗】9月17日訊,華海藥業公告稱,公司下屬子公司上海華奧泰生物藥業股份有限公司獲得美國FDA批準,在美國開展注射用HB0043I期臨牀試驗。該藥物爲重組人源化IgG1型雙特異性抗體,用於治療化膿性汗腺炎等自身免疫性疾病。目前,公司在該項目上已投入研發費用約人民幣7111萬元。醫藥產品研發週期長,存在多種不確定因素,未來產品競爭形勢可能發生變化。
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