華東醫藥子公司獲FDA批准展開臨牀試驗

【華東醫藥:子公司注射用HDM2017臨牀試驗申請獲美國FDA批準】9月22日訊,華東醫藥公告,全資子公司杭州中美華東製藥有限公司收到美國食品藥品監督管理局通知,由中美華東申報的注射用HDM2017藥品臨牀試驗申請已獲得美國FDA批準,可在美國開展I期臨牀試驗,適應癥爲晚期惡性實體瘤。
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