（中央社記者韓婷婷台北2022年7月31日電）隨著生
物製劑於不同國家的專利保護期陸續到期，生物相似
藥也逐漸出現在市場上，並快速竄起。台灣生物產業
發展協會表示，隨著台灣法規接軌國際，台灣生物相
似性藥品的發展，正處於百家爭鳴的起步階段。

生物製劑透過活體細胞株製造，專利過期後，其他
藥廠可依氨基酸序列，研發高度相似的生物相似藥。
專業機構預測，全球生物相似藥市場將以每年20%的
幅度成長，吸引包括輝瑞、安進、三星生物、中藥明
康德等國際生技大廠均積極搶進，台灣生技廠也有包
括台康生技（6589）、泰福-KY（6541）、東生華
（8432）、醣聯生技（4168）、台新藥（6838）等多
家卡位分食大餅。

生物相似藥並不是學名藥，常聽見的學名藥，是僅
透過化學合成製造出完全一樣的化學結構，製程較為
簡單；相反地，生物相似藥跟生物製劑一樣，是以基
因工程於活體細胞株中生產製造，因此涵蓋了分子
量、複雜度和製程方面的差異，開發程序遠比學名藥
更為複雜，進入門檻較高，價格競爭也不像學名藥激
烈。

生物產業發展協會表示，生物相似性藥品，如同生
物製劑的備用鑰匙，生物相似藥的開發建立在完整證
據整體性，可以節省醫療支出，提供病患更多治療選
擇，美國前總統歐巴馬（Barack Obama）於2010年制
定生物製劑價格競爭與創新法立法，確認生物相似藥
於美國醫療體系地位。

生物製劑的高單價，壓縮了其他藥品給付以及引進
新藥的財務空間。健保署官方數據顯示，2021年生物
製劑藥費申報金額為新台幣397億元，占健保總藥費
的18%，且以10%左右的成長率逐年攀升；生物相似
性藥品，則提供健保開源節流、永續經營的機會。

生物產業發展協會表示，台灣生物相似性藥品的發
展，正處於百家爭鳴的起步階段，食藥署以快速審核
政策，且持續修訂生物相似性藥品相關法規，讓台灣
生物相似藥的定義與全球並行。然就全球趨勢而言，
這股醫藥產業的浪潮已持續了4至5年，且陸續對各國
醫療體系產生正面效益。

相較於歐美國家在這4至5年內快速進用生物相似性
藥品，並達到3至4成以上的市占率，台灣雖已有12種
不同成分、29個品項的生物相似性藥品快速取得食藥
署核准，但截至2021年為止，整體市占率仍不到1%。

台灣藥廠近來在生物相似藥研發也有新的進展，其
中泰福旗下治療嗜中性白血球減少症的生物相似藥
TX01，去年10月17日通過加拿大衛生部（Health
Canada）審查核發藥證後，日前再獲批准藥品經營許
可證（DEL），之後再補上部分審查文件後，預計最
快年底前有機會在加拿大上市。

泰福另一乳癌生物相似藥TX05，在今年5月已接受
美國食品藥物管理局（FDA）查廠。順利的話，明年
第1季就有機會在美國上市。

台康生技同樣有機會拚年底獲歐美藥證，旗下自行
研發乳癌生物相似藥EG12014，去年底已向美國食品
暨藥物管理局（FDA）及歐洲藥品管理局（EMA）申
請藥證審查中，預計最快有機會在年底或明年初，取
得歐美銷售藥證。（編輯：楊蘭軒）1110731

台灣藥廠近來在生物相似藥研發也有新的進展，其
中泰福旗下治療嗜中性白血球減少症的生物相似藥
TX01，去年10月17日通過加拿大衛生部（Health
Canada）審查核發藥證後，日前再獲批准藥品經營許
可證（DEL），之後再補上部分審查文件後，預計最
快年底前有機會在加拿大上市。

泰福另一乳癌生物相似藥TX05，在今年5月已接受
美國食品藥物管理局（FDA）查廠。順利的話，明年
第1季就有機會在美國上市。

台康生技同樣有機會拚年底獲歐美藥證，旗下自行
研發乳癌生物相似藥EG12014，去年底已向美國食品
暨藥物管理局（FDA）及歐洲藥品管理局（EMA）申
請藥證審查中，預計最快有機會在年底或明年初，取
得歐美銷售藥證。